Activités spécialisées

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Activités spécialisées

Dans cette rubrique retrouvez les différents domaines d’expertises de la Biologie Médicale (pôles d’excellence).

Nos équipes médicales sont quotidiennement à votre écoute pour vous aider à interpréter un résultat isolé ou un bilan.
Elles assurent également une veille scientifique permettant l’évolution constante des méthodes et le transfert des dernières données de la recherche aux applications biomédicales.

Notre organisation, notre expertise et les procédures d’assurance qualité vous garantissent naturellement des résultats fiables et commentés.

Microbiologie

L’activité de microbiologie du laboratoire INOVIE Labosud est centralisée sur un plateau technique unique de 800m2.

Notre organisation en un site permet de fonctionner 24h/24, 365j/an, de profiter de toutes les techniques de références pour chaque paramètre et de bénéficier de l’expertise d’une équipe de Biologistes Médicaux et de techniciens dédiés à la bactériologie, la virologie, la parasitologie et la mycologie.

Biologie Moléculaire en infectiologie

Depuis 10 ans, nous avons développé une paillasse de Biologie Moléculaire complète sur notre plateau de Microbiologie avec différentes techniques ; l’objectif étant de pouvoir répondre aux besoins des patients, des professionnels de santé et des EDS en termes de performance, de volume et d’urgence.

Biologie de la reproduction (AMP)

L’activé d’Assistance Médicale à la Procréation (AMP) est exercée sur le pôle de fécondation In Vitro de Montpellier et sur les antennes AMP de Béziers et de Nîmes.
Les patients bénéficient d’une prise en charge personnalisée et pluridisciplinaire. Ils ont accès aux dernières innovations techniques en AMP.

Cytogénétique et Biopathologie

L’activé de génétique moléculaire des cancers (oncogénétique somatique) est exercée au sein de l’Institut Médical d’Analyse Génomique, IMAGENOME, à Montpellier.

Ce pôle de spécialité regroupe la triple compétence nécessaire à la bonne réalisation de ces examens de haute technicité.

Marqueurs sériques maternels de la Trisomie 21

Le dépistage prénatal de la trisomie 21 repose en grande partie sur l’utilisation des marqueurs sériques maternels et a pour but d’identifier les femmes enceintes présentant un risque accru (seuil de 1/250) d’avoir un enfant atteint de trisomie 21.

Le diagnostic de certitude repose sur l’établissement du caryotype fœtal réalisé sur des prélèvements invasifs (amniocentèse, choriocentèse ou prélèvement de sang fœtal).

La stratégie actuelle propose 3 types de dépistage :

Dépistage combiné au 1° Trimestre : Prélèvement entre 11.0 et 13.6 S. (Grossesse onofœtale uniquement)
Dépistage séquentiel intégré au 2° Trimestre : Prélèvement entre 14.0 et 17.6 S.A. (Grossesse gémellaire possible)
Marqueurs sériques maternels au 2° Trimestre : Prélèvement entre 14.0 et 17.6 S.A. (Grossesse gémellaire possible)