#OctobreRose Le dépistage

Pourquoi se faire dépister ?

Plus un cancer du sein est détecté tôt, plus les chances de guérison sont importantes. Grâce au dépistage précoce, la moitié des cancers du sein sont décelés alors qu’ils mesurent moins de 2 cm. Ce niveau de détection permet d’atteindre de très hauts taux de guérison tout en réduisant considérablement l’agressivité des traitements appliqués. Il est donc essentiel que vous effectuiez un suivi médical régulier et que vous connaissiez les examens simples qui permettent de dépister un éventuel cancer du sein le plus tôt possible.

Moins de 1 % de tous les cancers du sein affectent les hommes. Il est cependant important que les hommes sachent qu’ils peuvent être concernés par ce cancer, notamment afin de ne pas négliger les symptômes.

Les différentes techniques de dépistage

Mammographie

La mammographie est l’examen radiographique des seins. Elle permet de révéler des petites tumeurs qui ne sont pas toujours détectables par la seule palpation des seins.

Echographie

L’échographie explore le sein grâce à des ultrasons. Elle permet, dans certains cas, d’apporter des informations complémentaires de la mammographie.

Cytoponction & biopsie

En cas de doute, une cytoponction ou une biopsie, c’est-à-dire l’examen au microscope d’un fragment de la tumeur pourra être réalisé pour confirmer de manière formelle le diagnostic ; elle devra être effectuée par un spécialiste de ce genre d’examen.

Scanner & IRM

Le scanner (appareil d’imagerie par rayon X) permet d’étudier le tissu mammaire de manière plus approfondie que la mammographie. Il permet aussi de mieux voir les ganglions de l’aisselle et dans le médiastin (zone entre les poumons).

L’IRM (imagerie par résonance magnétique) apporte un type d’image différent du scanner. Ici l’image est obtenue par « les mouvements des molécules » au sein des tissus normaux et cancéreux.

Ces deux techniques améliorent considérablement l’imagerie du sein.

Le test de dépistage génétique

Le dépistage génétique est complexe et peut paraître fastidieux. Coûteux et long, il est réservé à la détection des risques héréditaires de cancer du sein. Dans les familles où les cancers du sein sont fréquents, notamment chez des femmes jeunes, il permet de déterminer s’il y a des facteurs génétiques forts de cancer du sein qu’on appelle BRCA1 et BCRA2.

Ainsi, s’il y a dans votre famille plusieurs cas de cancer du sein, parlez-en en premier lieu à votre médecin ou votre gynécologue : il pourra déterminer s’il y a lieu ou non de vous orienter vers une consultation d’oncogénétique (génétique appliquée au cancer).

Ces consultations spécifiques qui se déroulent en plusieurs étapes sont accessibles dans les centres de lutte contre le cancer, certains centres hospitaliers universitaires, centres hospitaliers publics ou dans des établissements privés

Ainsi, en dehors de l’auto-examen mensuel et de votre consultation régulière chez votre gynécologue – au moins une fois par an – n’hésitez pas lors de consultations supplémentaires à demander à votre médecin généraliste ou votre gynécologue d’examiner votre poitrine. La palpation des seins lui apportera des indications essentielles et s’il percevait une anomalie, il pourra vous prescrire l’un de ces examens.

Ecouter son corps : les signaux d’alerte

En dehors des examens réguliers, il est important d’écouter votre corps et de consulter dès les premiers signaux d’alerte :

• Écoulement par le mamelon d’un liquide, ou encore de sang, crevasses, fossettes, plis ou peau qui pèle ou dite d’orange sur le sein
• Asymétrie mammaire importante
• Écoulement ou déformation du mamelon